Hepatoloji Komitesi
Hepatoloji Komitesi halihazırda 7 kişiden oluşmaktadır:
Başkan: Özlem Durmaz (İstanbul Üniversitesi)
Sekreter: Asuman Nur Karhan (Ankara Etlik Şehir Hastanesi)
Üyeler: Figen Özçay (Başkent Üniversitesi)
Vildan Ertekin (Acıbadem Üniversitesi)
Sinan Sarı (Gazi Üniversitesi)
Murat Çakır (Karadeniz Teknik Üniversitesi)
Özlem Durmaz
Başkan
Asuman Nur Karhan
Sekreter
Vildan Ertekin
Üye
Figen Özçay
Üye
Murat Çakır
Üye
Sinan Sarı
ÜyeHepatoloji Komitesi Aralık 2022'de ilk toplantısını yaparak 2023 yılında faaliyetlerine başlamıştır.
Zoom üzerinden aylık yapılan düzenli toplantılarla Dernek Yönetim Kurulunun kendisinden talep ettiği görevleri gerçekleştirirken, komite üyelerinin eşit katılımıyla misyon ve vizyonunu oluşturmuş, aynı alanda varlığını sürdürmekte olan ulusal ve uluslararası çeşitli mesleki derneklerin işleyişini esas alarak yönergesini ve kurallarını hazırlayarak Ağustos 2023'de Dernek Yönetim Kurulu ile ilk ortak toplantısında onaya sunmuştur.
Komite önde gelen hedeflerinden olan, Pediatrik Hepatoloji’ye ilgi duyan ve bu konuda çok merkezli projeler geliştirmek ya da bu projelerde görev almak isteyen çocuk gastroenteroloji uzmanlarından oluşması planlanan "Hepatoloji İlgi Grubu" nu (=Hepatoloji Topluluğu) oluşturarak 15. Ulusal Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Kongresi sırasında dernek üyelerine ilk kez tanıtmış ve topluluğa katılmak isteyenlerin kayıtlarını almaya başlamıştır. 16. Ulusal Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme kongresi sonrası Kasım 2025 itibariyle Hepatoloji İlgi Grubu’nun üye sayısı 74’e ulaşmıştır. Komite bilimsel projelerin geliştirilmesinde taslak oluşturmak ve standardizasyon sağlamak üzere hazırlayıp yönetim kuruluna da sunduğu Bilimsel Proje Hazırlama Yönergesi’ni web üzerinden Hepatoloji İlgi Grubu üyeleriyle paylaşmış olup proje önerilerini beklemektedir.
Hepatoloji İlgi Grubunun 30 Mayıs 2024 tarihli ilk toplantısında sunularak geliştirilen projelerden yürütücülüğünü Dr Murat Çakır’ın üstlenmiş olduğu “Alagille sendromlu çocukların demografik ve klinik özellikleri- Türkiye verileri” başlıklı çalışma Ekim 2025 itibariyle hasta kaydına açılmıştır.
Yürütülmekte olan projeler:
Alagille sendromlu çocukların demografik ve klinik özellikleri-Türkiye verileri (ALGS-TR Çalışması)
Demographic and clinical findings of the children with Alagille syndrome-Turkey data (ALGS-TR Study)
Yürütücü: Prof Dr Murat Çakır. Etik kurul protokol no: 2025/199 (KTÜ, Etik kurulu)
İletişim: [email protected]
Başvuru için gerekli belgeler: 1. Özgeçmiş. 2. Ek form 1